Centre de Production de Vecteurs

La plateforme de production de vecteurs viraux du laboratoire de Thérapie Génique de Nantes existe depuis 1997. Son fonctionnement est assuré essentiellement par l’Association Française contre les Myopathies (AFM), le CHU de Nantes, l’INSERM et la Région Pays de la Loire. Cette plateforme a développé des procédés de production et de caractérisation pour trois types de vecteurs viraux de transfert de gène : les adénovirus, les lentivirus et les AAV (virus adéno-associés). Ces vecteurs sont destinés à des applications in vitro et in vivo, pour des projets de recherche fondamentale ou pour évaluer des stratégies thérapeutiques, pour le traitement de maladies génétiques ou en cancérologie.

Aujourd’hui, le centre de production de vecteurs (CPV), au sein de l’unité mixte de recherche INSERM UMR1089 (translational gene therapy for retinal and neuromuscular diseases), s’organise en deux groupes étroitement liés :

  • Une équipe de Développement qui met au point de nouveaux outils de production, des procédés de production et de purification pour des vecteurs de qualité clinique, ainsi que des tests de contrôle qualité pour des applications cliniques. Ces développements sont destinés à être transféré vers Atlantic Bio GMP (Saint-Herblain) ou Généthon BioProd (Evry) pour la production et la caractérisation de lots cliniques. Le premier succès de l’équipe a été de développer le procédé de production du vecteur AAV4-RPE65 pour l’essai clinique de phase 1/2 de thérapie génique pour l’Amaurose Congénitale de Leber actuellement en cours.
  • Une plate-forme de production de vecteurs viraux de qualité recherche/pré-clinique au service des équipes de recherche académiques et privées.

Le CPV et Atlantic Bio GMP font partie, avec le Généthon et GenoSafe, du consortium PGT (Preindustrial Gene Therapy consortium) financé depuis 2011 par le programme d’investissement d’avenir de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR).

 

 

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